MEGLUDOL
Antiinflamatorio no Esteroideo.
Su venta requiere receta médica.
FÓRMULA:
Cada ml contiene:
Meglumina de Flunixin (equivalente a 50 mg de flunixin base) ……………………………………………………………….. 83 mg
Vehículo c.b.p………….……………………………..………1 ml
INDICACIONES: Indicado para el control de procesos inflamatorios, dolor y pirexia, relacionados a trastornos musculoesqueléticos, espasmos del musculo liso o padecimientos como: enfermedad respiratoria bovina y porcina, endotoxemia y mastitis.
MECANISMO DE ACCION: Es un inhibidor de la síntesis de las prostaglandinas que impiden la conversión del ácido araquidónico a tromboxano, prostaciclina y otras prostaglandinas. Posee efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA: En los caballos, se absorbe con rapidez después de la administración IM, con una biodisponibilidad promedio del 80% y alcanza niveles máximos en suero en 30 minutos. El inicio de la acción suele producirse en 2 horas; la respuesta máxima ocurre entre 12 y 16 horas postadministración y su acción dura hasta 30 horas. Tiene una elevada afinidad (˃99% en bovinos, 92% en perros, 87% en caballos) por las proteínas plasmáticas. El volumen de distribución varía desde aproximadamente 0.15 L/Kg. en los caballos hasta 0.78 L/Kg. en los bovinos. La eliminación se produce principalmente por vía hepática mediante excreción biliar. La vida media sérica ha sido determinada en los caballos en 1.6- 4.2 horas, en los perros en 3.7 horas y en los bovinos 3.1- 8.1 horas. La flunixina se detecta en la orina del equino durante un lapso no inferior a 48 horas después de haber sigo administrada. No altera en grado apreciable la motilidad gastrointestinal en los caballos y puede mejorar la hemodinamia en los animales con shock séptico
DOSIS: Bovinos productores de carne y leche: 1- 2 ml por cada 45 Kg. de peso IV lenta o IM cada 24 horas hasta por 5 días. Equinos: 1 ml por cada 45 Kg. de peso IV lenta o IM cada 24 horas hasta por 5 días. Porcinos: 2 ml por cada 45 Kg. de peso (2.2 mg/Kg. de peso) IM cada 24 horas hasta por 3 días. Caninos: 0.1- 0.44 ml por cada 10 Kg. de peso (0.5- 2.2 mg/Kg. de peso) IV lenta o IM cada 24 horas hasta por 3 días.
VIA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular o intravenosa lenta
TOXICIDAD Y EFECTOS ADVERSOS: En los caballos después de la administración IM se puede presentar inflamación localizada, induración, rigidez y sudoración. Existe la posibilidad de intolerancia gastrointestinal, hipoproteinemia y anormalidades hematológicas. Los caballos han desarrollado úlceras orales y gástricas, anorexia y depresión cuando se administra a dosis altas durante periodos prolongados (˃2 semanas). En bovinos se ha descrito hematoquecia y hematuria cuando son tratados durante más de los 5 días recomendados. En los perros, el malestar gastrointestinal es la reacción adversa más probable. Los signos clínicos pueden incluir vómitos, diarrea y ulceración cuando se emplean dosis muy altas o por tiempo prolongado. No inyectar por vía intraarterial, ya que puede causar estimulación del SNC (histeria), ataxia, hiperventilación y debilidad muscular.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Ciclosporina: Los AINE pueden incrementar los niveles en sangre de ciclosporina y elevan el riesgo de nefrotoxicidad. Digoxina: Los AINE pueden incrementar los niveles séricos de digoxina; usar con cuidado en pacientes con grave insuficiencia cardiaca. Furosemida y otros diuréticos: Los AINE pueden reducir los efectos saliuréticos y diuréticos de la furosemida. Aminoglucosidos: Aumentan la nefrotoxicidad si se usan en conjunto. Warfarina: El uso conjunto con AINE puede aumentar el riesgo de hemorragia.
